MS培養基配制標準操作程序

日期：2026-04-16 07:01

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摘要：MS培養基配制標準操作程序由于組培的植物不同，需要配制不同的培養基，為減少工件量，可把藥品配成濃縮液。有些微量元素和有機成分成分濃度極低，因此，先配制成母液的母液。

MS培養基配制標準操作程序

1 MS培養基母液的母液的配制
由于組培的植物不同，需要配制不同的培養基，為減少工件量，可把藥品配成濃縮液。有些微量元素和有機成分成分濃度極低，因此，先配制成母液的母液。建議濃度如下表:

母液的母液的配制過程:

（1）根據表中的濃度，稱取50ml體積的藥品的質量。

（2）加入到相應的溶液中，定容至50ml。

（3）放入密封50ml塑膠管中，-20℃保存。

2 MS培養基母液濃度表：

（1）MS-A（macro）：為工作液濃度的50倍

（2）MS-B（micro）：為工作液濃度的100倍

（3） MS-C：為工作液濃度的100倍

CaCl2·2H2O

22.0g/500ml

（4） MS-D：為工作液濃度的100倍

（5）MS-E：為工作液濃度的100倍

Na2-EDTA	3.725g/500m
FeSO4·7H2O	2.875g/500m

3 母液的配制

MS-A：稱取NH4NO3 41.25g、KNO3 47.5g、MgSO4·7H2O 9.25g、KH2PO4 9.25g, 蒸餾水溶解，容量瓶定容至500ml。4℃的冰箱中保存。

MS-B：吸取母液的母液如下，蒸餾水定容至200ml。4℃的冰箱中保存。

MS-C：稱取CaCl2·2H2O 22.0g蒸餾水溶解，容量瓶定容至500ml。4℃的冰箱中保存。

MS-D：吸取母液的母液如下，蒸餾水定容至200ml。4℃的冰箱中保存.

MS-E：稱取Na2-EDTA 3.725g 、FeSO4·7H2O 2.875g蒸餾水溶解，容量瓶定容至500ml。4℃的冰箱中避光保存。

4 MS培養基基本工作液的配制

MS培養基基本工作液質量表

（1）配制1升工作液，燒杯中放入700ml左右的蒸餾水，按順序分別吸取MS-A母液20ml、MS-B母液10ml、MS-C母液10ml、MS-D母液10ml、MS-E母液10ml。

（2）加入固體蔗糖30g（根據具體實驗調節濃度），溶解。

（3）加入所需的**。定容至1000ml。

（4）0.1－1mol/l的HCl或NaOH調整pH值。

（5）如果配制固體培養基加入一定濃度的瓊脂。瓊脂濃度為10%～15%。

（6）液體培養基可選擇高溫高壓**和過濾**2種方法。固體培養基采用高溫高壓**方法。倒入三角瓶等培養器皿中，封口**。

（7）工作液配制的注意事項:

由于培養基內有豐富的營養物質，極利**和**繁殖，造成污染，影響組培的成功，一般有高溫高壓**和過濾**兩種方法。

高溫高壓**: 一般用**鍋**，注意**鍋不能裝的過滿，鍋內保持1.1Kg/cm2的壓力,溫度120℃左右，大約15－20分鐘即可。

過濾**: 一些易受高溫破壞的培養基成分如IAA、IBA、ZT等，不宜用高溫高壓法**，可用過濾**，可過濾**后再加入已高溫高壓**的培養基中，過濾**應在無菌室或超凈工件臺上進行，以避免污染培養基。

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